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干货 科技论文的写作方法和技巧!

发布时间:2021-08-12

 
科技论文是科技发展及现代化建设的重要信息源,是科学研究的重要手段,可以促进学术交流,有利于科学成果积累。为广大研究者提供写作思路,本文针对科技论文撰写特点、流程、结构等方面进行分享。
 
01 特点
 
科技论文应具备科学性、首创性、逻辑性、有效性、规范性的特点。
 






02 分区
 

在我国,对所发表的论文有三种分区方法:

  • 中国科学技术信息研究所进行的分区,目前仅有少数研究单位使用;

  • 科睿唯安(JCR)分为255个学科,Q1-Q4 四个区;

  • 中科院的分区。


最流行是的中科院的分区。从2020年,分区依据由原来的影响因子换成超越指数,这种分区方法将经历2019-2021三年的过渡期,由原来的13大类变成了18大类,如下图所示。
 



03 分类
 

科技论文主要分为以下几类:

研究简报   :对研究结果的快速报道,强调快、新,用于新发明和发现。
研究论文   :对研究成果较详细的报道,应有基本思路、实验数据、分析论证和机理探讨。
学位论文:大型的研究论文,研究成果的详细报道。对课题的详细综述、基本思路、实验数据、分析论证和机理探讨。
综述:对某一专题国内外最新研究状况的总结,讲究客观性、全面性和导向性。要有作者对这一领域的认识和评价。很多杂志的综述是以专家约稿的形式呈现的。专家将研究领域中的文献分类整理,展望,提出科学问题,引领领域发展。
专利报告 :发明申请书。外观设计专利、实用新型专利和发明专利。一般不做水平评价,重点在新颖性。

 

04 流程与结构
 

研究论文的撰写,一般要经过以下流程:
 


从结构上讲,论文整体主要包括四个部分:题目、摘要和关键词、正文、参考文献。各个部分都是论文的重要组成,缺一不可,以下针对各个部分进行具体阐述,望对大家的写作有所帮助。
 

题目       

简明扼要, 一般为20字以内,尽量避免英文缩写,必要时可用副标题。
 

摘要       
  • 中文摘要一般为300字以内,以浓缩的形式概括说明文章的主要内容和所得结果,在这部分最好能点明文章的亮点,引起编辑和读者的兴趣和关注。

  • 英文摘要一般不超过250英文单词,摘要内容和关键词应与中文摘要对应。
     

关键词
直接反应论文内容特征的名词,3-8个为宜,一般以试验的主要方法、对象、试验数据处理的主要方法等为关键词来源。不要出现“本文……” 类似的字眼,要每句话都为主题服务,言简意赅。

正文 

 

 

引言:

介绍研究背景,目前国内外研究状况等,一定要点明本文所采用的方法,关键是要开门见山,直奔主题。

 

实验部分:

严格按照杂志例文格式撰写。注意逻辑性,不是试验步骤的罗列和堆砌,注意总结和归纳,将试验过程描述清楚,实验部分不要讨论试验结果。

 

结果与讨论:

先给出实验结果,围绕实验结果展开讨论和分析,并进行论证。

  • 实验结果可用图、表的形式表示,要有表题和图题,至少四个点以上才可以画曲线。

  • 创新点一定要讨论,重点说明一下创新点的意义;创新点对后续类似试验的启示,也可以展望一下更深入的科学问题。

  • 对每一个讨论的问题,应先用文字交代研究的目的。

  • 忌不加任何说明就给出实验结果。

  • 关键的是数据要准确,分析要有理,旁证要充分。

 

结论:

结论部分要将“结果与讨论”部分的内容以简洁的文字或以条文的形式加以归纳总结。

  • 结论一定是从结果自然推断而来,简洁明了,不能下与结果无关的结论。

  • 综述性论文,可以用“结束语”代替,可为对全文的简单总结和对未来的展望。

  • 文中讨论部分的内容、引用的内容不能作为结论。

 

致谢       

致谢是对他人的帮助表示感谢,以示尊重,有基金支持的一定要写明。

 

参考文献       

参考文献是保护知识产权的需求,也可以引导读者就该领域的研究情况进一步深入查询。参考文献的格式因期刊不同略有差异,务必看例文。

 

总而言之,科技论文写作要做到:

摘要:言简意赅,吸引眼球;

引言:有创新点,引人入胜;

正文:结构合理、数据可靠、推理严谨、文字简练、文图规范;

结尾:总结到位,一目了然。

 

以上是本人结合自身经验,针对科技论文写作的各个要点进行的分享,掌握以上写作技巧,一篇好的论文便应运而生。
 

-END-
 

关于我们:
 

北京新领先(股票代码:600222)成立于2005年,是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司10强(2019年位列第一)”。公司总部位于北京中关村高新技术园区,同时在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房,GLP、AAALAC、CNAS认证)、大分子中试及大规模生产服务平台、小分子CMC制剂研究生产平台、细胞技术服务平台和临床CRO平台等六大符合国际标准(FDA、EMA和NMPA GMP标准)的研发平台,形成“新领先CXO”全产业链服务体系。仿创结合,双引擎驱动,能够为客户提供药学研发全生命周期的多元化服务。


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